Der Zebär

Warum heißen die betroffenen Kinder Zebrakinder?

Manche Geschichten werden geschrieben, andere wiederum erzählt man sich. Unsere Geschichte wurde zuallererst einmal gezeichnet.

Da das medizinische Kürzel KAT6A/B sehr technisch klingt, es oft keiner versteht und wenn, doch schnell wieder vergisst, hat Zotter-Illustrator Andreas Quella Gratze den Zebrakindern für die emotionale Seite dieser Gen-Mutation ein eigenes Wappentier als Beschützer zur Seite gestellt, um den kryptischen Begriff KAT6A/B begreifbar zu machen. Eine Mischung aus Zebra und Bär. Der ZeBär

Das Zebra steht mit seinen schwarz-weißen Streifen für die mutierten Gene und die Gegensätze dieser Erkrankung.  Der Bär repräsentiert Kraft und Stärke, den Beschützerinstinkt, wenn es um seinen Nachwuchs geht, aber auch den liebenswerten Tollpatsch. Die betroffenen Kinder nennen wir „Zebrakinder“ und der „Zebär“ beschützt, heitert auf und gibt allen Kraft, die mithelfen, mit den Auswirkungen dieser Mutation zurecht zu kommen.

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Beschützer der Zebrakinder

Der ZeBär ist der beste Freund und Helfer von uns Zebrakindern. Wenn wir mal traurig sind, ist er unser liebenswerter tollpatschiger Kuschelfreund, den wir in den Arm nehmen wollen. Ansonsten macht er sich für uns stark. Der „Zebär“ als unser bester Freund, quasi Buddy, beschützt uns, heitert uns auf und gibt uns und allen Kraft und Mut, auch jenen, die mithelfen, mit den Auswirkungen unserer Krankheit klarzukommen. Wir freuen uns schon zebärisch darauf, ihn auch in Wirklichkeit in unsere Arme schließen und ihn in besonders schwierigen Momenten als Stofftier an uns drücken und ihn kuscheln zu können, wann immer wenn wir ihn am meisten brauchen.

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Richtiges Verhalten

Unsere Kinder haben spezielle Bedürfnisse. Vor allem für die Familienmitglieder, welche die Kinder betreuen, ist es sehr wichtig, dass auf diese im Alltag eingegangen wird.

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KAT6A Foundation Austria

Foundation Die KAT6A Foundation Austria wurde 2019 gegründet, um betroffenen Familien Orientierung, Information, Austausch und Hilfestellung bei medizinischen, psychologischen und rechtlichen Themen zu bieten. Als

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Globale Vernetzung

Interessengemeinschaft weltweit Die KAT6A-Familie  ist eine global vernetzte Interessensgemeinschaft, die weltweit Familien aus verschiedensten Ländern zusammenbringt. In rund 35 Ländern weltweit lassen sich betroffene Familien ausmachen:

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Diagnoseweg

Wie wird KAT6A/B diagnostiziert? Der Diagnoseweg ist oftmals ein steiniger. Manche betroffene Familien müssen nicht selten mehrere Monate,  Jahre oder sogar Jahrzehnte auf eine Diagnose

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