KAT6A/B ist eine äußerst seltene Erkrankung, die bislang kaum jemand kennt. Das macht es oftmals schwer, kompetente Hilfe zu bekommen. Gemeinsam mit Ärzten gehen wir Schritt für Schritt hinein ins Leben und versuchen Familien in ihrem Alltag zu unterstützen und zu entlasten.
Ihre Spende ist Soforthilfe für betroffene Familien. Dafür sagen wir von Herzen danke!
Erzählen Sie Ihrer Familie, Ihren Freunden, Bekannten und Kollegen von unseren Kindern und ihrem Krankheitsbild und helfen Sie dabei, dass KAT6A/B ins Bewusstsein der Menschen gelangt.
Wir engagieren uns ehrenamtlich, damit die Welt der Zebrakinder genauso bunt wird wie für Kinder ohne Gendefekt. Wir freuen uns über jede Unterstützung und Hilfe! Als Mitglieder können wir ganz nach dem Motto „Better together“ gemeinsam mehr bewegen!
Insgesamt betreuen wir 22 Familien und deren erkrankte Kinder. Sie alle sind mit ihren Kräften im Alltag an ihren Grenzen. Wir können helfen und therapeutische Unterstützung, Information rund um das Krankheitsbild, Forschung sowie kompetente medizinische Beratung möglich zu machen.
Spenden, Sponsoring, aktive Beteiligung, kreative Projekte, uvm. sind Wege, um zu helfen. Als Unterstützer der Zebrakinder schlüpfen Sie dabei quasi in die Rolle des Zebären als Kämpfer (#Zebärfighter) für die gute Sache und werden zum Spürbären – Sichtbären – Hörbären, um die Bedürfnisse der Zebrakinder spürbar, sichtbar und hörbar zu machen.
KAT6A Foundation Austria
ZVR.: 1294211942
Sparkasse Innsbruck, IBAN: AT39 20503033 0233 3111
Helfen Sie uns dabei das Thema als gesellschaftlich relevant spürbar und sichtbar zu machen. Informieren Sie andere über uns und die seltene Erkrankung KAT6A/B.
Bringen Sie sich aktiv mit Ihrem Wissen und Können ein und starten Sie gemeinsam mit uns innovative Projekte, die den betroffenen Familien helfen und spürbar und sichtbar machen, was diese brauchen, um ihren Alltag gut zu bewältigen.
Wie andere gemeinnützige Vereine sind wir natürlich auch auf finanzielle Unterstützung angewiesen, um im Rahmen unserer Tätigkeit Projekte umzusetzen und betroffene Familien mittels Soforthilfe zu unterstützen.
Als Mitglied unterstützen Sie uns mit einem jährlichen Mitgliedsbeitrag und sind ständig an unserer Seite und helfen uns dabei unser
Mit unserer KAT6A Foundation Austria machen wir seit 2019 die seltene Erkrankung KAT6 sichtbar und spürbar. Wir vernetzen Ärzte, Forschungseinrichtungen und unterstützen betroffene Familien.
